透明性に関する方針

企業活動と医療機関等の関係の透明性に関する指針

ダイト株式会社(以下、当社)は、ジェネリック医薬品の使用促進が図られる中で安定供給、情報提供、品質の確保といったテーマに真摯に取り組み、医療関係者の皆様からより信頼を得るべく努力を行っています。そういった活動の中で、当社と医療機関・医療関係者の皆様とは緊密な連携が必要であることは言うまでもありません。一方、その透明性を確保することで、企業活動は高い倫理性を担保した上で行われていることについて広く理解を得ることも重要であると考えます。

当社では、日本ジェネリック製薬協会「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」に基づき医療機関等に対する資金提供の内容を公開します。

(1)公開方法

当社ホームページに公開します。

(2)公開時期

当社の事業年度における医療機関等への支払いや資金提供に関する情報を、年度決算の終了後の適切な時期に公開いたします。

(3)公開対象

  1. 研究費開発費等
    研究費開発費等には、臨床研究法、医薬品医療機器等法におけるGCP/GVP/GPSP省令などの公的規制のもとで実施されている研究・調査等に要した費用が含まれる。提供した資金等は、各項目の年間総額とともに以下の通り公開する。
    1. 特定臨床研究費(注1)提供先施設等の名称等(注2):○○件・○○円
    2. 倫理指針に基づく研究費(注3)提供先施設等の名称(注4):○○件・○○円
    3. 臨床以外の研究費(注5)提供先施設等の名称(注4)
    4. 治験費提供先施設等の名称(注4):○○件・○○円
    5. 製造販売後臨床試験費提供先施設等の名称(注4):○○件・○○円
    6. 副作用・感染症症例報告費提供先施設等の名称(注4):○○件・○○円
    7. 製造販売後調査費提供先施設等の名称(注4):○○件・○○円
    8. その他の費用年間の総額

    (注1)「特定臨床研究費」とは、臨床研究法に定義される特定臨床研究の契約に基づいて支払った費用をいう。
    (注2)「臨床研究識別番号」「資金の提供先」「研究実施医療機関名」「研究責任医師名」等を公開する。
    (注3)「倫理指針に基づく研究費」の「倫理指針」とは、“人を対象とする医学系研究に関する倫理指針”を指す。
    (注4)「提供先施設等の名称」は契約内容に基づいて「施設名」「施設内組織名」「個人の所属・役職・氏名」を公開する。
    (注5)「臨床以外の研究費」とは、特定臨床研究、倫理指針に基づく研究、治験および製造販売後調査等以外の研究であり、いわゆる「基礎研究」や「製剤学的研究」などに要した費用をいう。

  2. 学術研究助成費
    学術研究の振興や研究助成を目的として行われる奨学寄附金、一般寄附金、および学会等の会合開催費用の支援としての学会等寄附金、学会等共催費。
    1. 奨学寄附金○○大学○○教室:○○件・○○円
    2. 一般寄附金○○大学(○○財団):○○件・○○円
    3. 学会等寄附金第○回○○学会(○○地方会・○○研究会):○○円
    4. 学会等共催費第○回○○学会○○セミナー:○○円

    (※この項には、臨床研究法で公表を義務付けられている情報も含まれる。)

  3. 原稿執筆料等費
    自社医薬品をはじめ医学・薬学に関する科学的な情報等を提供するため、もしくは研究開発に関わる講演、原稿執筆や監修、その他コンサルティング等の業務委託の対価として支払われる費用等。
    1. 講師謝金○○大学(○○病院)○○科○○教授(部長):○○件○○円
    2. 原稿執筆料・監修料○○大学(○○病院)○○科○○教授(部長):○○件○○円
    3. コンサルティング等業務委託費○○大学(○○病院)○○科○○教授(部長):○○件○○円

    (※この項には、臨床研究法で公表を義務付けられている情報も含まれる。)

  4. 情報提供関連費
    医療関係者に対する自社医薬品や医学・薬学に関する情報等を提供するための講演会・説明会等の費用。
    1. 講演会等会合費年間の件数・総額
    2. 説明会費年間の件数・総額
    3. 医学・薬学関連文献等提供費年間の総額
  5. その他の費用
    社会的儀礼としての接遇等の費用。
    1. 接遇等費用年間の総額

2021年度(2020年6月1日~2021年5月31日)の資金提供

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