中途採用求人案内

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中途採用 募集職種一覧

ダイトでは、チャレンジ精神に溢れ、チームワークを大切にし、前向きな意欲を持って一生懸命共に頑張ってくれる方を希望しています。

医薬品業界にて一定のご経験を有する方は、経験者枠にご応募ください。原則として正社員採用となります。ご応募者様のご経験、現職給与水準を最大限考慮し、採用条件をご提示させて頂きます。

職種により、医薬品業界未経験者の方も募集しております。未経験者の方は原則として契約社員スタートとなりますが、いずれの部門も、【高い正社員登用率】となっております。新しい業界にチャレンジしてみませんか?

製造職

原薬部門(経験者)

募集
概要

製造(原薬)★ プライム市場上場 / 業績好調で拡大中 / 新工場本格稼働 ★

  • 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。
  • ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
  • 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。
  • 2010年の上場以来、13期連続増収・増益(当期純利益)。右肩上がりで成長している会社です。
  • 国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事
内容

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数!

医薬品の原料となる化学物質の化学反応工程や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。
実際の生産設備や、業務イメージについてはリンク先をご覧ください。
本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。
  • 2023年1月~新工場が本格稼働につき大幅増員中。
  • 中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。
必要な
能力
経験
【必須】
  • 概ね直近3年程度の医薬品・原薬の製造業務ご経験(合成研究、工業化、生産技術 可)
  • 医薬品製造に関するGMPの基礎知識
  • 第一種運転免許普通自動車
  • [学歴] 高校卒業以上

【歓迎】
  • 危険物取扱者 乙4種(または甲種)【優遇いたします】
  • GMP文書作成経験
  • 製造工程の改善経験
  • 製造現場職域単位での責任者(班長、グループ長、工程責任者など)経験
配属先
情報
原薬製造部 原薬課
勤務地

〒930-0972
富山県富山市八日町326

  • マイカー通勤 可
  • 工場は一か所のみであり、転勤はありません。
喫煙
環境
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
雇用
形態
正社員 (試用期間6カ月)
給与 ■ 想定年収
350万円~550万円
(◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。)

■ 月給制
月給 200,000円~300,000円

■ 賞与実績
年2回 計4.8月分(前年度実績)
モデル
年収例
(例1)450万円 入社7年目 メンバー(32歳)中途入社(月給27万円+賞与)
(例2)500万円 入社10年目 主任(38歳)中途入社(月給30万円+賞与)
(例3)550万円 入社15年目 係長(41歳)中途入社(月給33万+賞与)
就業
時間
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分

■ 残業
有 平均残業時間 : 20時間

■ 残業手当
有 残業時間に応じて別途支給

■ 就業時間
【非交代勤務時】
8時20分~17時20分

【交代勤務時】
[1直]7時00分~16時00分
[2直]15時30分~0時30分
[3直]23時00分~8時00分
(上記以外に、7時20分~16時20分のシフトもあります。)
※交替サイクルは1~2週間ごとです。

◆夜勤率(2直、3直の割合)
2021年5月期 上期 23.3%、2021年5月期 下期 26.0%、2022年5月期 上期 22.2%
全体の70%以上が日勤となっています。
希望により、夜勤優先シフトも選択可能です。
通勤
手当
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
休日
休暇
■休暇日数
年間123日(2022年実績、年により変動あり)
(内訳)
土曜 日曜 祝日 その他 (年始年末、夏季、創立記念日)
年4回土曜出勤があります。

■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
福利
厚生等
■寮・社宅


■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
必要
書類
履歴書
職務経歴書(任意)
選考
プロセス
面接回数 :1回
筆記試験 : 有(適性検査)
採用
人数
5名程度
会社
概要
■会社概要
会社概要はこちらをご覧ください。

■本社以外の事務所
  • 東京支店
  • 大阪支店

グループ会社
  • 大和薬品工業株式会社
  • Daito Pharmaceuticals America, Inc.
  • 大桐製薬(中国)有限責任公司
ご応募・
お問い
合わせ先
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 総務人事部

下記 [1]~[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5112
[2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
備考 ■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

原薬部門(未経験者)

募集
概要

製造(原薬)★【未経験者歓迎】 / プライム市場上場 / 正社員登用率90% / 超業績好調で拡大中 / 新工場本格稼働 ★

  • 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。
  • ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
  • 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。
  • 2010年の上場以来、13期連続増収・増益(当期純利益)。右肩上がりで成長している会社です。
  • 年間休日123日、転勤なし。
  • 有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
  • 中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。
仕事
内容

★契約社員スタート 【正社員登用率90%超】ほとんどの方が1年~3年で正社員登用されています。★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数!

医薬品の原料となる化学物質の化学反応工程や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。
実際の生産設備や、業務イメージについてはリンク先をご覧ください。
本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。
  • 2023年1月~新工場が本格稼働につき大幅増員中。
  • 中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。
必要な
能力
経験

★未経験歓迎★

【必須】
  • 医薬品業界へチャレンジしたい方ぜひご応募ください!正社員登用率90%以上!
  • 第一種運転免許普通自動車
  • [学歴] 高校卒業以上

【歓迎】
  • 危険物取扱者 乙4種(または甲種)【優遇いたします】
  • 化学プラントでの就業経験
配属先
情報
原薬製造部 原薬課
勤務地

〒930-0972
富山県富山市八日町326

  • マイカー通勤 可
  • 工場は一か所のみであり、転勤はありません。
喫煙
環境
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
雇用
形態
契約社員(期間の定め:有)(12ヶ月更新)
給与 ■ 想定年収
300万円~500万円
(◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。)

■ 月給制
月給 180,000円~270,000円

■ 賞与実績
年2回 計3月分(前年度実績)
モデル
年収例
(例1)450万円 入社7年目 メンバー(32歳)中途入社(月給27万円+賞与)
(例2)500万円 入社10年目 主任(38歳)中途入社(月給30万円+賞与)
(例3)550万円 入社15年目 係長(41歳)中途入社(月給33万+賞与)
※正社員登用されていることを想定
就業
時間
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分

■ 残業
有 平均残業時間 : 20時間

■ 残業手当
有 残業時間に応じて別途支給

■ 就業時間
【非交代勤務時】
8時20分~17時20分

【交代勤務時】
[1直]7時00分~16時00分
[2直]15時30分~0時30分
[3直]23時00分~8時00分
(上記以外に、7時20分~16時20分のシフトもあります。)
※交替サイクルは1~2週間ごとです。

◆夜勤率(2直、3直の割合)
2021年5月期 上期 23.3%、2021年5月期 下期 26.0%、2022年5月期 上期 22.2%
全体の70%以上が日勤となっています。
希望により、夜勤優先シフトも選択可能です。
通勤
手当
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
休日
休暇
■休暇日数
年間123日(2022年実績、年により変動あり)
(内訳)
土曜 日曜 祝日 その他 (年始年末、夏季、創立記念日)
年4回土曜出勤があります。

■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
福利
厚生等
■寮・社宅


■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
必要
書類
履歴書
職務経歴書(任意)
選考
プロセス
面接回数 :1回
筆記試験 : 有(適性検査)
採用
人数
5名程度
会社
概要
■会社概要
会社概要はこちらをご覧ください。

■本社以外の事務所
  • 東京支店
  • 大阪支店

グループ会社
  • 大和薬品工業株式会社
  • Daito Pharmaceuticals America, Inc.
  • 大桐製薬(中国)有限責任公司
ご応募・
お問い
合わせ先
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 総務人事部

下記 [1]~[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5112
[2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
備考 ■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

製剤部門(経験者)

募集
概要

製造(製剤)★ プライム市場上場 / 業績好調で拡大中 / 新工場本格稼働 ★

  • 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。
  • ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
  • 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。
  • 2010年の上場以来、13期連続増収・増益(当期純利益)。右肩上がりで成長している会社です。
  • 国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事
内容

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数!

クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。
実際の生産設備(生産設備例1, 生産設備例2)や、業務イメージについてはリンク先をご覧ください。
本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。
  • 2023年11月(予定)より製剤新工場が本格稼働につき大幅増員中。
  • 中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。
必要な
能力
経験
【必須】
  • 概ね直近3年程の医薬品(固形製剤)の製造業務ご経験(合成研究、工業化、生産技術、秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等 可)
  • 医薬品製造に関するGMPの基礎知識
  • 第一種運転免許普通自動車
  • [学歴] 高校卒業以上

【歓迎】
  • GMP文書作成経験
  • 製造工程の改善経験
  • 製造現場職域単位での責任者(班長、グループ長、工程責任者など)経験
配属先
情報
製剤製造部 製剤課
勤務地

〒930-0972
富山県富山市八日町326

  • マイカー通勤 可
  • 工場は一か所のみであり、転勤はありません。
喫煙
環境
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
雇用
形態
正社員 (試用期間6カ月)
給与 ■ 想定年収
350万円~550万円
(◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。)

■ 月給制
月給 200,000円~300,000円

■ 賞与実績
年2回 計4.8月分(前年度実績)
モデル
年収例
(例1)450万円 入社7年目 メンバー(32歳)中途入社(月給27万円+賞与)
(例2)500万円 入社14年目 主任(38歳)中途入社(月給30万円+賞与)
(例3)550万円 入社15年目 係長(41歳)中途入社(月給33万+賞与)
就業
時間
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分

■ 残業
有 平均残業時間 : 20時間

■ 残業手当
有 残業時間に応じて別途支給

■ 就業時間
【非交代勤務時】
8時20分~17時20分

【交代勤務時】
[1直]7時00分~16時00分
[2直]15時30分~0時30分
[3直]23時00分~8時00分
(上記以外に、7時20分~16時20分のシフトもあります。)
※交替サイクルは1~2週間ごとです。

◆夜勤率(2直、3直の割合)
2021年5月期 上期 9.7%、2021年5月期 下期 9.5%、2022年5月期 上期 9.3%
全体の90%以上が日勤となっています。
希望により、夜勤優先シフトも選択可能です。
通勤
手当
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
休日
休暇
■休暇日数
年間123日(2022年実績、年により変動あり)
(内訳)
土曜 日曜 祝日 その他 (年始年末、夏季、創立記念日)
年4回土曜出勤があります。

■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
福利
厚生等
■寮・社宅


■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
必要
書類
履歴書
職務経歴書(任意)
選考
プロセス
面接回数 :1回
筆記試験 : 有(適性検査)
採用
人数
5名程度
会社
概要
■会社概要
会社概要はこちらをご覧ください。

■本社以外の事務所
  • 東京支店
  • 大阪支店

グループ会社
  • 大和薬品工業株式会社
  • Daito Pharmaceuticals America, Inc.
  • 大桐製薬(中国)有限責任公司
ご応募・
お問い
合わせ先
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 総務人事部

下記 [1]~[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5112
[2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
備考 ■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

製剤部門(未経験者)

募集
概要

医薬品製剤の製造 ★【未経験者歓迎】 / プライム市場上場 / 正社員登用率90% / 超業績好調で拡大中 / 新工場本格稼働 ★

  • 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。
  • ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
  • 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。
  • 2010年の上場以来、13期連続増収・増益(当期純利益)。右肩上がりで成長している会社です。
  • 年間休日123日、転勤なし。
  • 有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
  • 中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。
仕事
内容

★契約社員スタート 【正社員登用率90%超】ほとんどの方が1年~3年で正社員登用されています。★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数!

クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。
実際の生産設備(生産設備例1, 生産設備例2)や、業務イメージについてはリンク先をご覧ください。
本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。
  • 2023年1月~新工場が本格稼働につき大幅増員中。
  • 中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。
必要な
能力
経験

★未経験歓迎★

【必須】
  • 医薬品業界へチャレンジしたい方ぜひご応募ください!正社員登用率90%以上!
  • 第一種運転免許普通自動車
  • [学歴] 高校卒業以上

【歓迎】
  • 他業種(食品製造等)におけるクリーンルームでの作業経験
配属先
情報
製剤製造部 製剤課
勤務地

〒930-0972
富山県富山市八日町326

  • マイカー通勤 可
  • 工場は一か所のみであり、転勤はありません。
喫煙
環境
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
雇用
形態
契約社員(期間の定め:有)(12ヶ月更新)
給与 ■ 想定年収
300万円~500万円
(◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。)

■ 月給制
月給 180,000円~270,000円

■ 賞与実績
年2回 計3月分(前年度実績)
モデル
年収例
(例1)450万円 入社7年目 メンバー(32歳)中途入社(月給27万円+賞与)
(例2)500万円 入社14年目 主任(38歳)中途入社(月給30万円+賞与)
(例3)550万円 入社16年目 係長(41歳)中途入社(月給33万+賞与)
※正社員登用されていることを想定
就業
時間
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分

■ 残業
有 平均残業時間 : 20時間

■ 残業手当
有 残業時間に応じて別途支給

■ 就業時間
【非交代勤務時】
8時20分~17時20分

【交代勤務時】
[1直]7時00分~16時00分
[2直]15時30分~0時30分
[3直]23時00分~8時00分
(上記以外に、7時20分~16時20分のシフトもあります。)
※交替サイクルは1~2週間ごとです。

◆夜勤率(2直、3直の割合)
2021年5月期 上期 9.7%、2021年5月期 下期 9.5%、2022年5月期 上期 9.3%
全体の90%以上が日勤となっています。
希望により、夜勤優先シフトも選択可能です。
通勤
手当
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
休日
休暇
■休暇日数
年間123日(2022年実績、年により変動あり)
(内訳)
土曜 日曜 祝日 その他 (年始年末、夏季、創立記念日)
年4回土曜出勤があります。

■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
福利
厚生等
■寮・社宅


■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
必要
書類
履歴書
職務経歴書(任意)
選考
プロセス
面接回数 :1回
筆記試験 : 有(適性検査)
採用
人数
5名程度
会社
概要
■会社概要
会社概要はこちらをご覧ください。

■本社以外の事務所
  • 東京支店
  • 大阪支店

グループ会社
  • 大和薬品工業株式会社
  • Daito Pharmaceuticals America, Inc.
  • 大桐製薬(中国)有限責任公司
ご応募・
お問い
合わせ先
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 総務人事部

下記 [1]~[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5112
[2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
備考 ■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

包装部門(経験者)

募集
概要

製造(包装)★ プライム市場上場 / 業績好調で拡大中 / 新工場本格稼働 ★

  • 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。
  • ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
  • 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。
  • 2010年の上場以来、13期連続増収・増益(当期純利益)。右肩上がりで成長している会社です。
  • 国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事
内容

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数!

クリーンルーム内で、成形された医薬品の錠剤や顆粒剤を、プラスチックフィルム等での包装を行う工程をお任せします。
実際の生産設備や、業務イメージについてはリンク先をご覧ください。
  • 2023年11月(予定)より製剤新工場が本格稼働につき大幅増員中。
  • 中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。
必要な
能力
経験
【必須】
  • 概ね3年間程の医薬品・原薬の包装業務ご経験
  • 医薬品製造に関するGMPの基礎知識
  • 第一種運転免許普通自動車
  • [学歴] 高校卒業以上

【歓迎】
  • GMP文書作成経験
  • 製造工程の改善経験
  • 製造現場職域単位での責任者(班長、グループ長、工程責任者など)経験
配属先
情報
包装製造部 包装課
勤務地

〒930-0972
富山県富山市八日町326

  • マイカー通勤 可
  • 工場は一か所のみであり、転勤はありません。
喫煙
環境
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
雇用
形態
正社員 (試用期間6カ月)
給与 ■ 想定年収
350万円~550万円
(◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。)

■ 月給制
月給 200,000円~300,000円

■ 賞与実績
年2回 計4.8月分(前年度実績)
モデル
年収例
(例1)450万円 入社9年目 メンバー(35歳)中途入社(月給27万円+賞与)
(例2)500万円 入社13年目 主任(38歳)中途入社(月給30万円+賞与)
(例3)550万円 入社14年目 係長(41歳)中途入社(月給33万+賞与)
就業
時間
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分

■ 残業
有 平均残業時間 : 20時間

■ 残業手当
有 残業時間に応じて別途支給

■ 就業時間
【非交代勤務時】
8時20分~17時20分

【交代勤務時】
[1直]7時00分~16時00分
[2直]15時30分~0時30分
[3直]23時00分~8時00分
(上記以外に、7時20分~16時20分のシフトもあります。)
※交替サイクルは1~2週間ごとです。

◆夜勤率(2直、3直の割合)
2021年5月期 上期 9.7%、2021年5月期 下期 9.5%、2022年5月期 上期 9.3%
全体の90%以上が日勤となっています。
希望により、夜勤優先シフトも選択可能です。
通勤
手当
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
休日
休暇
■休暇日数
年間123日(2022年実績、年により変動あり)
(内訳)
土曜 日曜 祝日 その他 (年始年末、夏季、創立記念日)
年4回土曜出勤があります。

■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
福利
厚生等
■寮・社宅


■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
必要
書類
履歴書
職務経歴書(任意)
選考
プロセス
面接回数 :1回
筆記試験 : 有(適性検査)
採用
人数
5名程度
会社
概要
■会社概要
会社概要はこちらをご覧ください。

■本社以外の事務所
  • 東京支店
  • 大阪支店

グループ会社
  • 大和薬品工業株式会社
  • Daito Pharmaceuticals America, Inc.
  • 大桐製薬(中国)有限責任公司
ご応募・
お問い
合わせ先
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 総務人事部

下記 [1]~[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5112
[2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
備考 ■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

包装部門(未経験者)

募集
概要

医薬品製剤の包装 ★【未経験者歓迎】 / プライム市場上場 / 正社員登用率90% / 超業績好調で拡大中 / 新工場本格稼働 ★

  • 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。
  • 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。安定経営/働きやすさ◎
  • 2010年の上場以来、13期連続増収・増益(当期純利益)。右肩上がりで成長している会社です。
  • 年間休日123日、転勤なし。
  • 有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
  • 中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。
仕事
内容

★契約社員スタート 【正社員登用率90%超】ほとんどの方が1年~3年で正社員登用されています。★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数!

クリーンルーム内で、成形された医薬品の錠剤や顆粒剤を、プラスチックフィルム等での包装を行う工程をお任せします。
実際の生産設備や、業務イメージについてはリンク先をご覧ください。
  • 2023年1月~新工場が本格稼働につき大幅増員中。
  • 中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。
必要な
能力
経験

★未経験歓迎★

【必須】
  • 医薬品業界へチャレンジしたい方ぜひご応募ください!正社員登用率90%以上!
  • 第一種運転免許普通自動車
  • [学歴] 高校卒業以上

【歓迎】
  • 他製造業での包装機器の運用・調達・メンテナンス等の経験
  • 他業種(食品製造等)でのクリーンルームでの作業経験
配属先
情報
包装製造部 包装課
勤務地

〒930-0972
富山県富山市八日町326

  • マイカー通勤 可
  • 工場は一か所のみであり、転勤はありません。
喫煙
環境
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
雇用
形態
契約社員(期間の定め:有)(12ヶ月更新)
給与 ■ 想定年収
300万円~500万円
(◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。)

■ 月給制
月給 180,000円~270,000円

■ 賞与実績
年2回 計3月分(前年度実績)
モデル
年収例
(例1)450万円 入社9年目 メンバー(35歳)中途入社(月給27万円+賞与)
(例2)500万円 入社13年目 主任(38歳)中途入社(月給30万円+賞与)
(例3)550万円 入社14年目 係長(44歳)中途入社(月給33万+賞与)
※正社員登用されていることを想定
就業
時間
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分

■ 残業
有 平均残業時間 : 20時間

■ 残業手当
有 残業時間に応じて別途支給

■ 就業時間
【非交代勤務時】
8時20分~17時20分

【交代勤務時】
[1直]7時00分~16時00分
[2直]15時30分~0時30分
[3直]23時00分~8時00分
(上記以外に、7時20分~16時20分のシフトもあります。)
※交替サイクルは1~2週間ごとです。

◆夜勤率(2直、3直の割合)
2021年5月期 上期 9.7%、2021年5月期 下期 9.5%、2022年5月期 上期 9.3%
全体の90%以上が日勤となっています。
希望により、夜勤優先シフトも選択可能です。
通勤
手当
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
休日
休暇
■休暇日数
年間123日(2022年実績、年により変動あり)
(内訳)
土曜 日曜 祝日 その他 (年始年末、夏季、創立記念日)
年4回土曜出勤があります。

■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
福利
厚生等
■寮・社宅


■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
必要
書類
履歴書
職務経歴書(任意)
選考
プロセス
面接回数 :1回
筆記試験 : 有(適性検査)
採用
人数
5名程度
会社
概要
■会社概要
会社概要はこちらをご覧ください。

■本社以外の事務所
  • 東京支店
  • 大阪支店

グループ会社
  • 大和薬品工業株式会社
  • Daito Pharmaceuticals America, Inc.
  • 大桐製薬(中国)有限責任公司
ご応募・
お問い
合わせ先
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 総務人事部

下記 [1]~[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5112
[2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
備考 ■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

生産技術職(製剤技術・原薬技術など)

製剤技術部門(経験者)

募集
概要

【 製造技術(製剤)】 ★ プライム市場上場 / 業績好調で拡大中 / 新工場本格稼働 ★

  • 当社は富山市に製造・研究開発の拠点を置く製薬企業です。
  • 原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。
  • 業務の拡大により、医薬品に係る法規である医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。
  • 原薬事業では、原料及び中間体を国内外から輸入し自社で製造を行い、販売しているほか、海外原薬の輸入販売も行っています。
  • 海外市場として製剤及び原薬を米国の他、アジア各国に販売や申請を行っています。
  • ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
  • 実質13年連続増収・増益で業績好調
  • 年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
  • 中途採用の方も多く、年齢層も幅広く、馴染みやすい環境です。
仕事
内容

★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。

【具体的な業務としては…】
  • 内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務
  • 受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務
  • 製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
  • 製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
  • 工程改善業務

◆当社は国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。
◆中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。
必要な
能力
経験
【いずれか必須】
医薬品業界における下記のいずれか、またはこれに準ずる、概ね3年程度のご経験
  • 研究所での内服固形剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)の実施
  • 内服固形製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
  • 製品委受託における製品の技術移管業務

【必須】
  • 第一種運転免許普通自動車
  • [学歴] 高校卒業以上

【歓迎】
  • 海外GMP査察対応経験
  • 製造工程の生産性改善経験
  • 製剤処方設計変更や、承認書範囲内での製造パラメーター調整等による製造トラブルの改善経験
配属先
情報
製剤製造部 製剤技術室
勤務地

〒930-0972
富山県富山市八日町326

  • マイカー通勤 可
  • 工場は一か所のみであり、転勤はありません。
喫煙
環境
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
雇用
形態
正社員 (試用期間6カ月)
給与 ■ 想定年収
400万円~700万円
(◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。)

■ 月給制
月給 220,000円~400,000円

■ 賞与実績
年2回 計4.8月分(前年度実績)
モデル
年収例
(例1)410万円 入社5年目 メンバー(30歳)中途(月給25万円+賞与)
(例2)470万円 入社6年目 主任(37歳)中途(月給28万円+賞与)
(例3)680万円 入社15年目 課長代理(50歳)中途(月給40万+賞与)
就業
時間
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分

■ 残業
有 平均残業時間 : 20時間

■ 残業手当
有 残業時間に応じて別途支給

■ 就業時間
8時20分~17時20分
通勤
手当
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
休日
休暇
■休暇日数
年間123日(2022年実績、年により変動あり)
(内訳)
土曜 日曜 祝日 その他 (年始年末、夏季、創立記念日)
年4回土曜出勤があります。

■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
福利
厚生等
■寮・社宅


■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
必要
書類
履歴書
職務経歴書(任意)
選考
プロセス
面接回数 :1回
筆記試験 : 有(適性検査)
採用
人数
5名程度
会社
概要
■会社概要
会社概要はこちらをご覧ください。

■本社以外の事務所
  • 東京支店
  • 大阪支店

グループ会社
  • 大和薬品工業株式会社
  • Daito Pharmaceuticals America, Inc.
  • 大桐製薬(中国)有限責任公司
ご応募・
お問い
合わせ先
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 総務人事部

下記 [1]~[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5112
[2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
備考 ■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

研究開発職

研究開発職(経験者)

募集
概要

【研究開発】 ★ プライム市場上場 / 業績好調で拡大中 / 2024年春 新総合研究センター完成予定 ★

  • 当社は富山市に製造・研究開発の拠点を置く製薬企業です。
  • 原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。
  • 業務の拡大により、医薬品に係る法規である医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。
  • 原薬事業では、原料及び中間体を国内外から輸入し自社で製造を行い、販売しているほか、海外原薬の輸入販売も行っています。
  • 海外市場として製剤及び原薬を米国の他、アジア各国に販売や申請を行っています。
  • ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
  • 実質13年連続増収・増益で業績好調
  • 年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
  • 中途採用の方も多く、年齢層も幅広く、馴染みやすい環境です。
仕事
内容

★医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。

◆具体的な業務としては…
  • 【原薬研究室】 新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等
  • 【製剤研究室】 新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等
  • 【物性研究室】 新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等
  • 【開発推進室】 新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場(海外)への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務

◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。
研究開発部門は、原薬と製剤が連携している事、また生産部門や品質管理部門とも連携する職場ですから、医薬品に関する様々なスキルが習得出来ます。また、海外企業との繋がりもあるため、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、またご自身のキャリアアップも実現しやすい職種です。
必要な
能力
経験
【必須】
  • 3年以上の医薬品の研究開発業務の実務経験
  • 医薬品分野の基礎的な英語の読解力
  • [学歴] 理系の大学・大学院 以上

【歓迎】
  • 化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者
  • 海外企業と交渉できる英語力
  • 原薬、製剤(経口剤)のプロセス開発業務経験者
  • 日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者
配属先
情報
研究開発本部 原薬研究室、製剤研究室、物性研究室、開発推進室
勤務地

〒930-0972
富山県富山市八日町326

  • マイカー通勤 可
  • 工場は一か所のみであり、転勤はありません。
喫煙
環境
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
雇用
形態
正社員 (試用期間6カ月)
給与 ■ 想定年収
400万円~700万円
(◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。)

■ 月給制
月給 220,000円~400,000円

■ 賞与実績
年2回 計4.8月分(前年度実績)
モデル
年収例
(例1)410万円 入社5年目 メンバー(30歳)中途(月給25万円+賞与)
(例2)470万円 入社6年目 主任(37歳)中途(月給28万円+賞与)
(例3)680万円 入社15年目 課長代理(50歳)中途(月給40万+賞与)
就業
時間
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分

■ 残業
有 平均残業時間 : 20時間

■ 残業手当
有 残業時間に応じて別途支給

■ 就業時間
8時20分~17時20分
通勤
手当
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
休日
休暇
■休暇日数
年間123日(2022年実績、年により変動あり)
(内訳)
土曜 日曜 祝日 その他 (年始年末、夏季、創立記念日)
年4回土曜出勤があります。

■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
福利
厚生等
■寮・社宅


■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
必要
書類
履歴書
職務経歴書(任意)
選考
プロセス
面接回数 :1回
筆記試験 : 有(適性検査)
採用
人数
2名
会社
概要
■会社概要
会社概要はこちらをご覧ください。

■本社以外の事務所
  • 東京支店
  • 大阪支店

グループ会社
  • 大和薬品工業株式会社
  • Daito Pharmaceuticals America, Inc.
  • 大桐製薬(中国)有限責任公司
ご応募・
お問い
合わせ先
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 総務人事部

下記 [1]~[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5112
[2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
備考 ■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

品質管理職

品質管理部門(経験者)

募集
概要

品質管理 ★ プライム市場上場 / 業績好調で拡大中 / 新工場本格稼働 ★

  • 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。
  • ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
  • 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。
  • 2010年の上場以来、13期連続増収・増益(当期純利益)。右肩上がりで成長している会社です。
  • 年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
  • 中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。
  • 国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事
内容

★医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。

当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。
本部門の業務イメージについてはリンク先をご覧ください。
本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。

【具体的な業務としては】
  • 原薬・製剤の原材料の受入試験業務
  • 原材料サンプリング業務
  • 原薬製品の工程試験、製品試験業務
  • 製剤製品の試験、分析業務
◆ 中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。
必要な
能力
経験
【必須】
  • 概ね直近3年程の医薬品または原薬の品質管理業務ご経験(試験・分析業務、管理業務など)
  • 医薬品製造に関するGMPの基礎知識
  • 第一種運転免許普通自動車
  • [学歴] 高校卒業以上

【歓迎】
  • HPLC、GC、IR等分析機器を使用した分析業務の経験
  • 各種基準書・手順書類の作成経験
  • バリデーションの計画~実施経験
  • 分析法の設計経験
  • 海外・国内外資取引先の監査、海外当局査察 対応経験
  • データインテグリティ規制への対応経験
  • LIMS導入経験
  • 試験責任者等の管理ポジションのご経験
配属先
情報
品質管理部 試験課
品質管理部 試験技術室
勤務地

〒930-0972
富山県富山市八日町326

  • マイカー通勤 可
  • 工場は一か所のみであり、転勤はありません。
喫煙
環境
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
雇用
形態
正社員 (試用期間6カ月)
給与 ■ 想定年収
400万円~700万円
(◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。)

■ 月給制
月給 250,000円~400,000円

■ 賞与実績
年2回 計4.8月分(前年度実績)
モデル
年収例
(例1)410万円 入社5年目 メンバー(30歳)中途(月給25万円+賞与)
(例2)470万円 入社6年目 主任(37歳)中途(月給28万円+賞与)
(例3)680万円 入社15年目 課長代理(50歳)中途(月給40万+賞与)
就業
時間
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分

■ 残業
有 平均残業時間 : 20時間

■ 残業手当
有 残業時間に応じて別途支給

■ 就業時間
8時20分~17時20分

◆品質管理部の勤務形態は、原則として日勤のみですが、生産スケジュールに合わせて工程試験を行う場合に、準夜勤や深夜勤務を行うことがあります。
【日勤】8時20分~17時20分
【2直】15時30分~0時30分
【3直】23時00分~8時00分
通勤
手当
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
休日
休暇
■休暇日数
年間123日(2022年実績、年により変動あり)
(内訳)
土曜 日曜 祝日 その他 (年始年末、夏季、創立記念日)
年4回土曜出勤があります。

■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
福利
厚生等
■寮・社宅


■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
必要
書類
履歴書
職務経歴書(任意)
選考
プロセス
面接回数 :1回
筆記試験 : 有(適性検査)
採用
人数
5名程度
会社
概要
■会社概要
会社概要はこちらをご覧ください。

■本社以外の事務所
  • 東京支店
  • 大阪支店

グループ会社
  • 大和薬品工業株式会社
  • Daito Pharmaceuticals America, Inc.
  • 大桐製薬(中国)有限責任公司
ご応募・
お問い
合わせ先
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 総務人事部

下記 [1]~[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5112
[2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
備考 ■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

薬事職

薬事部門(経験者)

募集
概要

【薬事】 ★ プライム市場上場 / 業績好調で拡大中 / 新工場本格稼働 ★

  • 当社は富山市に製造・研究開発の拠点を置く製薬企業です。
  • 原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。
  • 業務の拡大により、医薬品に係る法規である医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。
  • 原薬事業では、原料及び中間体を国内外から輸入し自社で製造を行い、販売しているほか、海外原薬の輸入販売も行っています。
  • 海外市場として製剤及び原薬を米国の他、アジア各国に販売や申請を行っています。
  • ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
  • 実質13年連続増収・増益で業績好調
  • 年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
  • 中途採用の方も多く、年齢層も幅広く、馴染みやすい環境です。
仕事
内容

★医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。

当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。
【具体的な業務としては…】
  • 医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務
  • 医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成
  • 原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成
  • 薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認
  • 承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽微変更届書の確認
  • 薬事承認に係るGMP/QMS調査関係資料の確認・照会回答書の作成及び確認
  • GMP/QMS調査に係る審査当局からの照会回答書作成及び確認
  • 各種特許調査
◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。
薬事室は、社内の品質保証部や品質管理部などのGMP/GQP管理部門や研究開発部門との連携が求められる職場であることから、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、将来的なキャリアアップの実現も描きやすい職種です。
必要な
能力
経験
【必須】
  • 3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験
    または、5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験
  • 医薬品分野の基礎的な英語の読解力
  • 第一種運転免許 普通自動車
  • [学歴] 理系の高専(短大を含む)・大学・大学院 以上

【歓迎】
  • 承認申請業務経験
  • 国内又は海外のMF登録業務経験
  • FDA/EMA その他海外当局 査察対応経験
  • FDA ANDAに関する経験
  • 海外企業と交渉できる英語力
  • 日本薬局方等に関する知識
配属先
情報
信頼性保証本部 薬事室
勤務地

〒930-0972
富山県富山市八日町326

  • マイカー通勤 可
  • 工場は一か所のみであり、転勤はありません。
喫煙
環境
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
雇用
形態
正社員 (試用期間6カ月)
給与 ■ 想定年収
400万円~700万円
(◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。)

■ 月給制
月給 220,000円~400,000円

■ 賞与実績
年2回 計4.8月分(前年度実績)
モデル
年収例
(例1)410万円 入社5年目 メンバー(30歳)中途(月給25万円+賞与)
(例2)470万円 入社6年目 主任(37歳)中途(月給28万円+賞与)
(例3)680万円 入社15年目 課長代理(50歳)中途(月給40万+賞与)
就業
時間
■ 所定労働時間
08時間00分 休憩60分

■ 残業
有 平均残業時間 : 20時間

■ 残業手当
有 残業時間に応じて別途支給

■ 就業時間
8時20分~17時20分
通勤
手当
会社規定に基づき支給
上限 月35,000円
休日
休暇
■休暇日数
年間123日(2022年実績、年により変動あり)
(内訳)
土曜 日曜 祝日 その他 (年始年末、夏季、創立記念日)
年4回土曜出勤があります。

■ 有休休暇
入社半年経過時点 10日
福利
厚生等
■寮・社宅


■その他制度
社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等
保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
必要
書類
履歴書
職務経歴書(任意)
選考
プロセス
面接回数 :1回
筆記試験 : 有(適性検査)
採用
人数
2名
会社
概要
■会社概要
会社概要はこちらをご覧ください。

■本社以外の事務所
  • 東京支店
  • 大阪支店

グループ会社
  • 大和薬品工業株式会社
  • Daito Pharmaceuticals America, Inc.
  • 大桐製薬(中国)有限責任公司
ご応募・
お問い
合わせ先
〒939-8567
富山県富山市八日町326番地
ダイト株式会社 総務人事部

下記 [1]~[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。
[1]電話 : 076-421-5112
[2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp
[3]本Webサイト内 お問い合わせページ
備考 ■品質・コスト・安定供給への取り組み
当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。
コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

中途採用比率

年度 中途採用比率
2023年5月期(2022/06-2023/05) 70%
2022年5月期(2021/06-2022/05) 60%
2021年5月期(2020/06-2021/05) 50%