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中途採用募集職種一覧

ダイトでは、チャレンジ精神に溢れ、チームワークを大切にし、前向きな意欲を持って一生懸命共に頑張ってくれる方を希望しています。

医薬品業界にて一定のご経験を有する方は、経験者枠にご応募ください。原則として正社員採用となります。ご応募者様のご経験、現職給与水準を最大限考慮し、採用条件をご提示させて頂きます。

職種により、医薬品業界未経験者の方も募集しております。未経験者の方は原則として契約社員スタートとなりますが、いずれの部門も、【高い正社員登用率】となっております。新しい業界にチャレンジしてみませんか?

製造職
生産技術職
研究開発職
品質保証職
品質管理職

製造職

製剤部門

募集概要	製造（製剤）★ プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。 2010年の上場以来、13期連続増収、業務拡大中の企業です。国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事内容	★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。実際の生産設備（生産設備例1, 生産設備例2）や、業務イメージについてはリンク先をご覧ください。本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【必須】概ね直近3年程の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（合成研究、工業化、生産技術、秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等可）医薬品製造に関するGMPの基礎知識第一種運転免許普通自動車 [学歴] 高校卒業以上
配属先情報	製剤製造部製剤課
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 350万円～550万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 200,000円～300,000円 ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）420万円入社6年目メンバー（30歳）中途（月給25万円+賞与）（例2）470万円入社11年目主任（32歳）中途（月給28万円+賞与）（例3）540万円入社15年目係長（35歳）中途（月給32万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有平均残業時間 : 20時間 ■ 残業手当有残業時間に応じて別途支給 ■ 就業時間【非交代勤務時】 8時20分～17時20分【交代勤務時】［1直］7時20分～16時20分［2直①］13時15分～22時15分［2直②］15時30分～0時30分 ※交替サイクルは1～2週間ごとです。
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	5名程度
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

生産技術職（製剤技術・原薬技術など）

製剤技術部門

募集概要	【製造技術（製剤）】 ★ プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中当社は富山市に製造・研究開発の拠点を置く製薬企業です。原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。業務の拡大により、医薬品に係る法規である医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。原薬事業では、原料及び中間体を国内外から輸入し自社で製造を行い、販売しているほか、海外原薬の輸入販売も行っています。海外市場として製剤及び原薬を米国の他、アジア各国に販売や申請を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 実質13年連続増収、業務拡大中の企業です。年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。中途採用の方も多く、年齢層も幅広く、馴染みやすい環境です。
仕事内容	★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。【具体的な業務としては…】内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務工程改善業務 ◆当社は国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率80％(2024年5月期実績、全社)。管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【いずれか必須】医薬品業界における下記のいずれか、またはこれに準ずる、概ね3年程度のご経験研究所での内服固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施内服固形製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施製品委受託における製品の技術移管業務【必須】第一種運転免許普通自動車 [学歴] 高校卒業以上【歓迎】海外GMP査察対応経験製造工程の生産性改善経験製剤処方設計変更や、承認書範囲内での製造パラメーター調整等による製造トラブルの改善経験
配属先情報	製剤製造部製剤技術室
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 400万円～750万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 220,000円～530,000円 ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）420万円入社6年目メンバー（30歳）中途（月給25万円+賞与）（例2）470万円入社11年目主任（32歳）中途（月給28万円+賞与）（例3）540万円入社15年目係長（35歳）中途（月給32万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有平均残業時間 : 20時間 ■ 残業手当有残業時間に応じて別途支給 ■ 就業時間 8時20分～17時20分
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	5名程度
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

研究開発職

研究開発職

募集概要	医薬品の研究開発 / プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中当社は富山市に製造・研究開発の拠点を置く製薬企業です。原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。業務の拡大により、医薬品に係る法規である医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。原薬事業では、原料及び中間体を国内外から輸入し自社で製造を行い、販売しているほか、海外原薬の輸入販売も行っています。海外市場として製剤及び原薬を米国の他、アジア各国に販売や申請を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 実質13年連続増収、業務拡大中の企業です。年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。中途採用の方も多く、年齢層も幅広く、馴染みやすい環境です。
仕事内容	★医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 ◆具体的な業務としては… 【製剤研究室】新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等【物性研究室】新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。研究開発部門は、原薬と製剤が連携している事、また生産部門や品質管理部門とも連携する職場ですから、医薬品に関する様々なスキルが習得出来ます。また、海外企業との繋がりもあるため、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、またご自身のキャリアアップも実現しやすい職種です。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【必須】医薬品の研究開発業務の実務経験 [学歴] 理系の大学・大学院以上【歓迎】化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者海外企業と交渉できる英語力原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者
配属先情報	研究開発本部　製剤研究室、物性研究室
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 400万円～750万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 220,000円～530,000円 ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）420万円入社6年目メンバー（30歳）中途（月給25万円+賞与）（例2）470万円入社11年目主任（32歳）中途（月給28万円+賞与）（例3）540万円入社15年目係長（35歳）中途（月給32万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有平均残業時間 : 20時間 ■ 残業手当有残業時間に応じて別途支給 ■ 就業時間 8時20分～17時20分
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	2名
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

品質保証職

品質保証部門（管理職クラス）

募集概要	品質保証 / 管理職クラス / プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。 2010年の上場以来、13期連続増収、業務拡大中の企業です。年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事内容	★品質保証部門の管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。本部門の業務イメージについてはリンク先をご覧ください。本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。【具体的な業務としては】マネジメント業務製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◆ 中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【必須】医薬品メーカーでの品質保証経験マネジメント経験第一種運転免許普通自動車 [学歴] 高卒以上【歓迎】英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） ◎部門拡大に伴いメンバーが増加しており、その教育やマネジメントを担う人材を募集しています。
配属先情報	品質保証部
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 600万円～800万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 400,000円～ ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）575万円入社18年目課長代理（39歳）中途（月給34万+賞与）（例2）800万円入社20年目課長（48歳）中途（月給48万+賞与）（例3）930万円入社25年目部長代理（50歳）中途（月給56万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有 ■ 残業手当無　管理監督者のため支給無 ■ 就業時間 8時20分～17時20分
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	5名程度
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

品質保証部門（担当者クラス）

募集概要	医薬品の品質保証 / プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。 2010年の上場以来、13期連続増収、業務拡大中の企業です。年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事内容	★品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。本部門の業務イメージについてはリンク先をご覧ください。本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。【具体的な業務としては】製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◆ 中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【必須】医薬品業界での品質保証の経験をお持ちの方マネジメント経験第一種運転免許普通自動車 [学歴] 高卒以上【歓迎】英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため）
配属先情報	品質保証部
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 350万円～550万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 200,000円～300,000円 ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）420万円入社6年目メンバー（30歳）中途（月給25万円+賞与）（例2）470万円入社11年目主任（32歳）中途（月給28万円+賞与）（例3）540万円入社15年目係長（35歳）中途（月給32万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有平均残業時間 : 20時間 ■ 残業手当有残業時間に応じて別途支給 ■ 就業時間 8時20分～17時20分
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	5名程度
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

品質管理職

品質管理部門（管理職クラス）

募集概要	品質管理 / 管理職クラス / プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。 2010年の上場以来、13期連続増収、業務拡大中の企業です。年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事内容	★品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。本部門の業務イメージについてはリンク先をご覧ください。【具体的な業務としては】原薬・製剤の原材料の受入試験業務原材料サンプリング業務原薬製品の工程試験、製品試験業務製剤製品の試験業務 ◆ 中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【必須】医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など）マネジメント経験第一種運転免許普通自動車 [学歴] 高卒以上 ◎部門拡大に伴いメンバーが増加しており、その教育やマネジメントを担う人材を募集しています。
配属先情報	品質管理部
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 600万円～800万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 400,000円～ ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）575万円入社18年目課長代理（39歳）中途（月給34万+賞与）（例2）800万円入社20年目課長（48歳）中途（月給48万+賞与）（例3）930万円入社25年目部長代理（50歳）中途（月給56万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有 ■ 残業手当無　管理監督者のため支給無 ■ 就業時間 8時20分～17時20分
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	5名程度
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

品質管理部門（担当者クラス）

募集概要	医薬品の品質管理 / プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。 2010年の上場以来、13期連続増収、業務拡大中の企業です。年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事内容	★医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。本部門の業務イメージについてはリンク先をご覧ください。【具体的な業務としては】原薬・製剤の原材料の受入試験業務原材料サンプリング業務原薬製品の工程試験、製品試験業務製剤製品の試験業務 ◆ 中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【必須】医薬品業界での品質管理の経験をお持ちの方第一種運転免許普通自動車 [学歴] 高卒以上【歓迎】英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため）
配属先情報	品質管理部試験課
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 350万円～550万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 200,000円～300,000円 ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）420万円入社6年目メンバー（30歳）中途（月給25万円+賞与）（例2）470万円入社11年目主任（32歳）中途（月給28万円+賞与）（例3）540万円入社15年目係長（35歳）中途（月給32万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有平均残業時間 : 20時間 ■ 残業手当有残業時間に応じて別途支給 ■ 就業時間 8時20分～17時20分
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	5名程度
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

中途採用比率

年度	中途採用比率
2024年5月期（2023/06-2024/05）	80％
2023年5月期（2022/06-2023/05）	70％
2022年5月期（2021/06-2022/05）	60％

採用情報Recruit

募集概要	製造（製剤）★ プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。 2010年の上場以来、13期連続増収、業務拡大中の企業です。国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事内容	★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。実際の生産設備（生産設備例1, 生産設備例2）や、業務イメージについてはリンク先をご覧ください。本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【必須】概ね直近3年程の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（合成研究、工業化、生産技術、秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等可）医薬品製造に関するGMPの基礎知識第一種運転免許普通自動車 [学歴] 高校卒業以上
配属先情報	製剤製造部製剤課
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 350万円～550万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 200,000円～300,000円 ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）420万円入社6年目メンバー（30歳）中途（月給25万円+賞与）（例2）470万円入社11年目主任（32歳）中途（月給28万円+賞与）（例3）540万円入社15年目係長（35歳）中途（月給32万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有平均残業時間 : 20時間 ■ 残業手当有残業時間に応じて別途支給 ■ 就業時間【非交代勤務時】 8時20分～17時20分【交代勤務時】［1直］7時20分～16時20分［2直①］13時15分～22時15分［2直②］15時30分～0時30分 ※交替サイクルは1～2週間ごとです。
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	5名程度
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

募集概要	【製造技術（製剤）】 ★ プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中当社は富山市に製造・研究開発の拠点を置く製薬企業です。原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。業務の拡大により、医薬品に係る法規である医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。原薬事業では、原料及び中間体を国内外から輸入し自社で製造を行い、販売しているほか、海外原薬の輸入販売も行っています。海外市場として製剤及び原薬を米国の他、アジア各国に販売や申請を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 実質13年連続増収、業務拡大中の企業です。年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。中途採用の方も多く、年齢層も幅広く、馴染みやすい環境です。
仕事内容	★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。【具体的な業務としては…】内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務工程改善業務 ◆当社は国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率80％(2024年5月期実績、全社)。管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【いずれか必須】医薬品業界における下記のいずれか、またはこれに準ずる、概ね3年程度のご経験研究所での内服固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施内服固形製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施製品委受託における製品の技術移管業務【必須】第一種運転免許普通自動車 [学歴] 高校卒業以上【歓迎】海外GMP査察対応経験製造工程の生産性改善経験製剤処方設計変更や、承認書範囲内での製造パラメーター調整等による製造トラブルの改善経験
配属先情報	製剤製造部製剤技術室
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 400万円～750万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 220,000円～530,000円 ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）420万円入社6年目メンバー（30歳）中途（月給25万円+賞与）（例2）470万円入社11年目主任（32歳）中途（月給28万円+賞与）（例3）540万円入社15年目係長（35歳）中途（月給32万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有平均残業時間 : 20時間 ■ 残業手当有残業時間に応じて別途支給 ■ 就業時間 8時20分～17時20分
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	5名程度
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

募集概要	医薬品の研究開発 / プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中当社は富山市に製造・研究開発の拠点を置く製薬企業です。原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。業務の拡大により、医薬品に係る法規である医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。原薬事業では、原料及び中間体を国内外から輸入し自社で製造を行い、販売しているほか、海外原薬の輸入販売も行っています。海外市場として製剤及び原薬を米国の他、アジア各国に販売や申請を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 実質13年連続増収、業務拡大中の企業です。年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。中途採用の方も多く、年齢層も幅広く、馴染みやすい環境です。
仕事内容	★医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 ◆具体的な業務としては… 【製剤研究室】新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等【物性研究室】新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。研究開発部門は、原薬と製剤が連携している事、また生産部門や品質管理部門とも連携する職場ですから、医薬品に関する様々なスキルが習得出来ます。また、海外企業との繋がりもあるため、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、またご自身のキャリアアップも実現しやすい職種です。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【必須】医薬品の研究開発業務の実務経験 [学歴] 理系の大学・大学院以上【歓迎】化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者海外企業と交渉できる英語力原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者
配属先情報	研究開発本部　製剤研究室、物性研究室
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 400万円～750万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 220,000円～530,000円 ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）420万円入社6年目メンバー（30歳）中途（月給25万円+賞与）（例2）470万円入社11年目主任（32歳）中途（月給28万円+賞与）（例3）540万円入社15年目係長（35歳）中途（月給32万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有平均残業時間 : 20時間 ■ 残業手当有残業時間に応じて別途支給 ■ 就業時間 8時20分～17時20分
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	2名
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

募集概要	品質保証 / 管理職クラス / プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。 2010年の上場以来、13期連続増収、業務拡大中の企業です。年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事内容	★品質保証部門の管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。本部門の業務イメージについてはリンク先をご覧ください。本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。【具体的な業務としては】マネジメント業務製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◆ 中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【必須】医薬品メーカーでの品質保証経験マネジメント経験第一種運転免許普通自動車 [学歴] 高卒以上【歓迎】英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） ◎部門拡大に伴いメンバーが増加しており、その教育やマネジメントを担う人材を募集しています。
配属先情報	品質保証部
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 600万円～800万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 400,000円～ ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）575万円入社18年目課長代理（39歳）中途（月給34万+賞与）（例2）800万円入社20年目課長（48歳）中途（月給48万+賞与）（例3）930万円入社25年目部長代理（50歳）中途（月給56万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有 ■ 残業手当無　管理監督者のため支給無 ■ 就業時間 8時20分～17時20分
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	5名程度
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。

募集概要	医薬品の品質保証 / プライム市場上場 / 福利厚生充実 / 業務拡大中 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ 富山県に14社ある東証プライム市場上場企業の1社です。 2010年の上場以来、13期連続増収、業務拡大中の企業です。年間休日122日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。中途採用の方も多く、馴染みやすい環境です。国内基準よりも厳格と言われるFDAに対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組み、取引先からの信頼を獲得しています。
仕事内容	★品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。本部門の業務イメージについてはリンク先をご覧ください。本職種については同部門の社員インタビューがございます。こちらもご覧ください。【具体的な業務としては】製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◆ 中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。【変更の範囲】当社業務全般
必要な能力経験	【必須】医薬品業界での品質保証の経験をお持ちの方マネジメント経験第一種運転免許普通自動車 [学歴] 高卒以上【歓迎】英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため）
配属先情報	品質保証部
勤務地	〒939-8567 富山県富山市八日町326 マイカー通勤可【変更の範囲】会社の定める場所
喫煙環境	敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
雇用形態	正社員（試用期間6カ月）
給与	■ 想定年収 350万円～550万円（◆ 年収はご経験、現職水準を最大限考慮し決定します。） ■ 月給制月給 200,000円～300,000円 ■ 賞与実績年2回計4.8月分（前年度実績）
モデル年収例	（例1）420万円入社6年目メンバー（30歳）中途（月給25万円+賞与）（例2）470万円入社11年目主任（32歳）中途（月給28万円+賞与）（例3）540万円入社15年目係長（35歳）中途（月給32万+賞与）
就業時間	■ 所定労働時間 08時間00分休憩60分 ■ 残業有平均残業時間 : 20時間 ■ 残業手当有残業時間に応じて別途支給 ■ 就業時間 8時20分～17時20分
通勤手当	会社規定に基づき支給上限月35,000円
休日休暇	■休暇日数年間122日（2024年実績、年により変動あり）（内訳）土曜日曜祝日その他（年始年末、夏季、創立記念日）年4回土曜出勤があります。会社カレンダー有り。 ■ 有休休暇入社半年経過時点 10日入社時に3日の特別有給休暇を付与
福利厚生等	■寮・社宅無 ■その他制度社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等保養所（クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉）
必要書類	履歴書職務経歴書
選考プロセス	面接回数：1回筆記試験 : 有（適性検査）
採用人数	5名程度
会社概要	■会社概要会社概要はこちらをご覧ください。 ■本社以外の事務所下奥井工場東京支店大阪支店 ■グループ会社 Daito Pharmaceuticals America, Inc. 大桐製薬（中国）有限責任公司
ご応募・お問い合わせ先	〒939-8567 富山県富山市八日町326番地ダイト株式会社　人事総務部下記 [1]～[3]のいずれかにてご応募、またはお問い合わせください。 [1]電話 : 076-421-5665 [2]e-mail saiyou@daitonet.co.jp [3]本Webサイト内お問い合わせページ
備考	■品質・コスト・安定供給への取り組み当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。